A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Leqembi no Brasil para pacientes com Alzheimer em fase inicial. A decisão foi publicada no Diário Oficial.

O tratamento utiliza o anticorpo monoclonal lecanemabe e atende pessoas com demência leve relacionada à doença. O medicamento busca reduzir a progressão do comprometimento cognitivo.

Segundo informações do registro na Anvisa, o lecanemabe reduz as placas beta-amiloides no cérebro, associadas ao desenvolvimento do Alzheimer. O produto exige diluição e aplicação por infusão intravenosa.

Medicamento

A Anvisa analisou um estudo com 1.795 participantes diagnosticados com Alzheimer em estágio inicial e com presença de placas beta-amiloides. O levantamento comparou pacientes que receberam o Leqembi com aqueles que utilizaram placebo.

Os pesquisadores acompanharam os participantes por 18 meses e mediram a evolução dos sintomas com a escala CDR-SB, usada para avaliar o impacto do comprometimento cognitivo nas atividades diárias.

Na análise de 1.521 pacientes, o grupo que recebeu o medicamento apresentou avanço menor na pontuação da escala em relação ao grupo placebo.

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