A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apreendeu, nesta sexta-feira (20), lotes falsos do medicamento Mounjaro e de toxina botulínica (botox) durante ação de fiscalização em todo o país. A medida também proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o consumo dos produtos identificados como irregulares.

Segundo a Anvisa, empresas desconhecidas fabricaram os itens apreendidos.

Lote falso de Mounjaro apresenta falhas no rótulo

A Eli Lilly do Brasil, fabricante do Mounjaro, comunicou à agência a circulação de unidades falsificadas do lote D838838. A empresa identificou diferenças em relação ao produto original, incluindo impressão de baixa qualidade no nome e em outras informações do rótulo, com aspecto levemente borrado.

Após a notificação, a Anvisa determinou a apreensão imediata das unidades e proibiu qualquer forma de armazenamento, comercialização, distribuição, importação ou uso do lote.

O Mounjaro é indicado para tratamento de diabetes tipo 2 e seu uso exige prescrição médica.

Botox tem lote desconhecido pelo fabricante

A ABBVIE Farmacêutica LTDA, responsável pela fabricação de botox no Brasil, informou que não reconhece o lote C7936C3. De acordo com a empresa, as unidades apresentam datas de fabricação e validade divergentes das informações oficiais, o que indica possível adulteração.

Com base nas informações prestadas, a Anvisa determinou a apreensão do lote e proibiu sua comercialização e utilização.

Orientação da Anvisa

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a verificarem a procedência dos produtos e a adquirirem medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados. A agência também recomenda a denúncia de suspeitas de falsificação ou comercialização irregular por meio dos canais oficiais.

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