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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica, conhecido popularmente como botox. A decisão saiu nesta segunda-feira (19), no Diário Oficial da União – clique aqui para ler.
Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características diferentes das do produto original.
A determinação proíbe a venda, a distribuição e o uso dos produtos do lote.
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Quais irregularidades foram identificadas pela Anvisa?
De acordo com a empresa, as unidades apresentam data de validade incorreta e frascos com formato diferente do medicamento original. Além disso, o código de barras corresponde ao lote W26232.
A empresa também identificou problemas no rótulo da embalagem secundária.

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