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Chegou ao Brasil o medicamento Elevidys<\/strong>, o mais caro do Pa\u00eds<\/mark>, que tem pre\u00e7o base de R$ 13,6 milh\u00f5es \u2013 esse \u00e9 o maior valor de um medicamento no Brasil. O rem\u00e9dio \u00e9 utilizado para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) <\/strong>e teve o registro aprovado pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria)<\/a><\/strong> em dezembro do ano passado.<\/p>\n Segundo o \u00f3rg\u00e3o, o Elevidys \u00e9 indicado para o uso em crian\u00e7as portadoras da Distrofia Muscular de Duchenne que ainda conseguem caminhar e t\u00eam idades entre 4 e 7 anos.<\/mark> O medicamento \u00e9 administrado em uma \u00fanica dose intravenosa, com a quantidade ajustada de acordo com o peso da crian\u00e7a.<\/p>\n Para pacientes acima de 7 anos e que perderam a capacidade de locomo\u00e7\u00e3o funcional, mesmo que com algumas dificuldades ou limita\u00e7\u00f5es, os dados dispon\u00edveis s\u00e3o limitados e ainda n\u00e3o s\u00e3o suficientes para verificar o benef\u00edcio do uso do produto.<\/p>\n O registro foi concedido em car\u00e1ter excepcional, devido \u00e0 gravidade da DMD, uma doen\u00e7a rara e debilitante, e \u00e0 aus\u00eancia de alternativas terap\u00eauticas para os pacientes.<\/p>\n Em dezembro do ano passado, o ministro Gilmar Mendes<\/strong>, do STF (Supremo Tribunal Federal)<\/a><\/strong>, homologou parcialmente uma proposta de acordo entre a Uni\u00e3o e a farmac\u00eautica Roche Brasil \u2013 respons\u00e1vel pela distribui\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio \u2013 para o cumprimento de decis\u00f5es liminares (provis\u00f3rias) envolvendo o medicamento Elevidys.<\/p>\n Os termos do acordo preveem que a Uni\u00e3o dever\u00e1 cumprir todas as decis\u00f5es liminares j\u00e1 proferidas para a obten\u00e7\u00e3o do Elevidys. A proposta homologada tamb\u00e9m garante uma redu\u00e7\u00e3o significativa do pre\u00e7o para a aquisi\u00e7\u00e3o do medicamento pela Uni\u00e3o.<\/p>\n A distrofia muscular de Duchenne \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica rara e grave que piora com o tempo, levando ao enfraquecimento e \u00e0 deteriora\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos do corpo do paciente.<\/p>\n A doen\u00e7a ocorre devido a um gene defeituoso que resulta na aus\u00eancia da distrofina, uma prote\u00edna que ajuda a manter as c\u00e9lulas musculares do corpo intactas.<\/p>\n Como resultado desse defeito gen\u00e9tico, indiv\u00edduos com DMD podem apresentar sintomas como dificuldade para caminhar e correr, quedas frequentes, fadiga, dificuldades de aprendizado, problemas card\u00edacos (devido ao impacto no funcionamento do m\u00fasculo card\u00edaco) e problemas respirat\u00f3rios (devido ao enfraquecimento dos m\u00fasculos respirat\u00f3rios).<\/p>\n Os sintomas de fraqueza muscular associados \u00e0 DMD geralmente come\u00e7am na inf\u00e2ncia, frequentemente entre 3 e 6 anos de idade.<\/p>\n Entretanto, ap\u00f3s o pico de aproximadamente 6 anos de idade, mesmo com o uso de medicamentos corticosteroides, a fun\u00e7\u00e3o muscular de indiv\u00edduos com DMD come\u00e7a a se deteriorar devido \u00e0 les\u00e3o muscular progressiva.<\/p>\n A DMD afeta principalmente os homens, e, em casos raros, pode afetar mulheres. \u00c0 medida que a doen\u00e7a progride, podem ocorrer problemas card\u00edacos e respirat\u00f3rios que amea\u00e7am a vida.<\/p>\n SAIBA MAIS Fique ligado em tudo que acontece em Ribeir\u00e3o Preto e regi\u00e3o. Siga os perfis do acidade on<\/strong> no Instagram <\/a>e no Facebook<\/a>.<\/p>\n Receba not\u00edcias do acidade on <\/strong>no WhatsApp. Para entrar no grupo, basta clicar aqui.<\/a><\/p>\n Fa\u00e7a uma den\u00fancia ou sugira uma reportagem sobre Ribeir\u00e3o Preto e regi\u00e3o pelo WhatsApp: 16 99117 7802.<\/p>\n VEJA TAMB\u00c9M \n<\/div>\nA\u00e7\u00e3o no STF<\/strong><\/h3>\n
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