A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta sexta-feira (4), em caráter excepcional, a importação e o uso do fármaco experimental ALN-6457 (siRNA conjugado a C16 dirigido à proteína priônica) para tratar o influenciador e especialista em aviação Lito Sousa. Ele enfrenta o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).
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De acordo com a agência reguladora, a liberação considerou a evolução rápida, irreversível e letal da enfermidade, além da inexistência de um patrocinador ou representante legal com registro do produto em território nacional. Mila, esposa de Lito, confirmou a decisão nas plataformas digitais e estimou a entrega da medicação entre 7 e 9 dias. “Um dia de vitória! Bora que esse remédio precisa chegar logo!”.
Esperança e rotina de cuidados em casa
Já em casa, após período de internação no hospital, Lito comentou as novas perspectivas em vídeo divulgado também nesta sexta-feira. “Não quero dar spoiler, quero que o remédio chegue na minha mão para eu explicar tudo para vocês. Naquele dia eu tinha 0% de escapar dessa doença e agora eu tenho 0,1%”, disse.
O criador de conteúdo ressaltou que, embora o caminho até a reabilitação completa ainda seja longo e continue com inflamação no cérebro, suas funções cognitivas e memórias continuam preservadas. “Eu vou ter muito trabalho depois que eu melhorar. Estou longe do meu ideal, continuo com inflamação no cérebro, mas, felizmente, a minha cognição não foi afetada e continuo lembrando do passado
No mesmo vídeo, Lito Sousa manteve a rotina ao analisar a decolagem fora da pista de um Boeing 787-9 da Vietnam Airlines, ocorrida em 15 de agosto no aeroporto de Munique, na Alemanha, na qual a aeronave sofreu um toque de cauda no solo (tail strike).
O histórico do diagnóstico
A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição neurodegenerativa rara deflagrada por príons (proteínas com dobramento incorreto). O distúrbio costuma desencadear declínio cognitivo rápido, desordens motoras, espasmos e tremores. Até o momento, a medicina não dispõe de cura para a DCJ, e os protocolos convencionais concentram-se no suporte paliativo e alívio de sintomas.
A investigação médica começou há cerca de quatro meses, logo após o diagnóstico de um câncer de próstata. Durante o planejamento terapêutico oncológico, Lito notou os primeiros sinais neurológicos: dormência, perda progressiva da coordenação e dificuldade para digitar textos com o braço e a mão esquerdos.
Após procurar o Hospital Israelita Albert Einstein, na Zona Sul de São Paulo, o influenciador realizou baterias de exames até a confirmação do quadro de DCJ. Recentemente, ele chegou a relatar evolução positiva na mobilidade da mão esquerda, que estava praticamente imóvel e voltou a registrar movimentos parciais durante o período em que esteve internado.
Com informações Leonardo Siqueira/Estadão Conteúdo
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Nova caneta emagrecedora chega às farmácias brasileiras por R$ 333
Uma nova caneta emagrecedora chega às farmácias brasileiras nesta sexta-feira (4). A Semavy, produzida pela Mantecorp, utiliza semaglutida e terá preço de R$ 333 na apresentação de 1 mg. Segundo a fabricante, uma caneta corresponde a três meses de tratamento.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro da Semavy em 29 de julho. Na mesma decisão, o órgão autorizou outras quatro marcas que utilizam semaglutida: Zempneo, Orsema, Seemasun e Owozy.
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Como funciona a nova caneta emagrecedora?
A semaglutida é uma substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2. Em doses específicas, o princípio ativo também auxilia no controle do peso.
A Semavy utiliza semaglutida produzida por síntese química. Nesse processo, a indústria utiliza reações realizadas em laboratório para formar a molécula, sem depender de organismos vivos.
A estrutura química da substância produzida por esse método corresponde à da semaglutida original. O processo também permite ampliar a produção, característica que pode contribuir para a redução dos custos de fabricação.
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